智通港股早知道 | 四大行业协会呼吁谨慎采购美国芯片 商务部加强相关两用物项对美出口
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发布日期:2024-12-04 09:52:59
中国互联网协会、中国汽车工业协会、中国半导体行业协会、中国通信企业协会均发布声明,呼吁国内企业审慎选择采购美国芯片。
隔夜美股截至收盘,道指小幅收跌76.47点,跌幅为0.17%,报44705.53点;纳指涨76.96点,涨幅为0.40%,报19480.91点;标普500指数涨2.73点,涨幅为0.05%,报6049.88点。英特尔(INTC.US)跌6.1%,英伟达(NVDA.US)涨1%,特斯拉(TSLA.US)跌1.5%。纳斯达克中国金龙指数收涨1.1%,阿里巴巴(BABA.US)跌0.3%,蔚来汽车(NIO.US)涨5%。恒生指数ADR下跌,按比例计算,收报19656.88点,较香港收市下跌89.44点或0.45%。
原则上不予许可镓、锗、锑、超硬材料相关两用物项对美国出口;对石墨两用物项对美国出口,实施更严格的最终用户和最终用途审查。任何国家和地区的组织和个人,违反上述规定,将原产于中华人民共和国的相关两用物项转移或提供给美国的组织和个人,将依法追究法律责任。
记者了解到,券商试点跨境理财通业务将于12月4日(本周三)正式展业,符合要求的投资者可进行投资。目前14家试点券商正加紧最后的冲刺准备工作,以期拿到展业当日首单。
工信部副部长辛国斌在2024装备制造业发展大会开幕式致辞中指出,装备制造业增加值占规模以上工业比重已经连续20个月保持在30%以上,工信部将着力促进装备制造业稳定增长,谋划新一轮装备制造业稳增长政策,推动出台增量措施。从会上了解到,目前中国机械工业联合会正在组织编制机械工业“十五五”规划,并得到国家有关部委的指导。规划将充分关注各种所有制企业,包括外资企业未来在中国市场的健康发展。
为深入了解私立医疗机构发展运行情况,11月27日,国家发改委价格成本和认证中心与和睦家医院开展座谈交流。会上双方分别介绍了本单位主要情况,并围绕医院运行现状、药品及医疗服务管理、商业健康保险赔付等方面情况进行交流讨论。和睦家医院药学部、中心民生价格成本处有关同志参会。
广汽集团(02238)发布异动公告,2024年11月30日,公司与华为技术有限公司签署了深化合作协议。公司将打造一个全新的高端智能新能源汽车品牌,并以新品牌为载体,与华为发挥各自优势,在智能汽车产品开发、营销及生态服务等领域深度合作。该合作对公司经营业绩等的影响取决于各具体合作领域的推进情况。
12月3日晚间,商汤科技董事长&CEO徐立发布内部信,宣布商汤科技已完成战略重组,未来将聚焦核心业务AI云以及通用视觉模型,智能汽车”绝影”、家庭机器人“元萝卜”、智慧医疗、智慧零售等业务将拆分为独立公司,各设独立CEO。他表示,这次调整的意义在于,商汤科技既能通过聚焦核心业务,加速实现盈利和稳定现金流,生态企业在各自细分场景独立运营,也能共享商汤科技的基础设施和基础模型建设成果,形成有效协同。徐立在内部信中还提到,在公司整体商汤将建立“1+X”架构,其中“1”是打造AI云,实现大装置、基础模型和AI应用的无缝集成;并且继续发挥CV领域通用视觉模型的优势。“X”是拆分的生态企业矩阵,以把握各自领域的市场机遇。
智通财经APP讯,紫金矿业(02899)发布公告,鉴于股权收购协议中约定的交割先决条件已全部实现或豁免,本次收购于北京时间2024年12月3日完成交割。公司现已通过金誊矿业持有La Arena项目100%权益。
在2024数字科技生态大会上,中国电信官宣推出“天翼”AI手机。据悉,“天翼”AI手机由中国电信、高通、中兴携手深度研发,拥有特色AI功能。中国电信还透露,该公司下一步将陆续发布AI眼镜、AI机器人、AI陪伴终端等产品。
绿叶制药(02186)发布公告,集团的创新药赞必佳(注射用芦比替定)作为被纳入优先审评审批程序的品种,已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,适用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。
智通财经APP讯,越秀地产(00123)发布公告,于2024年12月3日(交易时段后),卖方金旺及华振科技服务与买方广州仁耀经济资讯咨询有限公司订立股权转让协议,据此卖方已同意出售而买方已同意收购标的公司广州宏城发展有限公司的全部股权,代价为人民币10.92亿元。标的公司现时持有该等物业,包括位于中国广州天河区广州环贸中心的办公空间及停车场。
和黄医药(00013)与信达生物(01801)联合公布,爱优特®(ELUNATE®,呋喹替尼/ fruquintinib)与达伯舒®(TYVYT®,信迪利单抗注射液/ sintilimab injection)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请在中国获附条件批准。此前,该联合疗法获中国国家药品监督管理局纳入优先评审及突破性治疗品种。此次获批标志着呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册批准。
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